Габи Шулл, 15-летняя тансовщица из Уорренсберга, Миссури, США, теперь работает у станка и выступает на соревнованиях, используя протез. Летом девочка выступила на Rainbow Dance Competition с танцевальным соло Forever Young. Это её второе сольное выступление после операции на ноге и сложной реабилитации. Ещё в летние дни Габи выехала из родного штата в Хьюстон, чтобы выступить на мероприятии, которое занимается сбором средств для детей, борющихся с раком. Её выступление вдохновило всех, сообщили американские журналисты.
Габи начала танцевать в 6 лет, а в 9 у нее обнаружили рак, остеосаркому, из-за которой было необходимо ампутировать ей часть ноги.
«Габи спросила меня, почему это случилось с ней, и мы сказали, что – ты знаешь, иногда плохие вещи случаются с хорошими людьми, и мы не знаем, почему, но мы должны сделать все возможное, чтобы пройти через это – и это то, что мы сделали», – вспомнила мать девочки о том, как обсуждала с врачом и дочерью необходимость лечения.
После 12 недель химиотерапии девочка и ее родители выбрали менее эстетичный, но более перспективный для максимального восстановления вид операции: ротационную ампутацию. Врачи поддерживали девочку, просматривая вместе с ней мотивирующие фильмы о занятиях спортом.
После операции девочке сделали протез. Пройдя долгую реабилитацию, с помощью протеза она смогла не только двигаться, но и заниматься танцами. На достаточное для этого восстановление Габи понадобилось два года. Как сообщает издание Daily Mail, в США делают около 12 подобных операций в год. Доктора объяснили семье, что, выбрав именно такой вид операции, потом они поймут, что ничего не потеряли в этой ситуации, лишь приобрели. Любовь Габи к танцам врачи посчитали сильной мотивацией для девочки, чтобы она смогла успешно восстановиться.
«Мне было очень больно. Я боялась опираться на больную ногу, но все же продолжала заниматься. Сейчас я рада тому, что мне сделали именно ротационную операцию, потому что иначе я бы не смогла танцевать», – рассказала Габи.
Габи не скрывает, что она прошла много трудностей. «Время от времени, – вспоминает она, – может быть, раз в пять месяцев, если я проходила что-то сложное, если я не могла, например, подобрать что-то для танца, со мной бывало что-то вроде «почему это происходит со мной? Бла-бла-бла».
Кристен Кемп, директор Центральной Сценической Академии исполнительских искусств (the Center Stage Academy of the Performing Arts), рассказала, что она и преподаватели продумывали адаптированные танцевальные па для Габи лишь на начальном этапе, позже это не понадобилось.
«Я даю ей все те же шаги, какие даю и другим танцорам продвинутого уровня», – сказала Кристен. По ее словам, Габи никогда не просит изменить па для нее.
Её мечта – стать педиатром и научным деятелем, который бы искал лекарство от рака. Её родители говорят, что не относятся к дочери как к инвалиду. По словам мамы Габи, в семье даже иногда забывают, что у девочки – протез.
Родители Габи и сестры – Мария, Алисон и Кристина, которые тоже танцуют, – во всем поддерживают её.
«Если я смогла побороть болезнь и научиться жить без ноги, то я смогу в этой жизни что-то большее», – сказала Габи Шулл.
Габи – официальный представитель кампании The Truth 365, которая занимается повышением осведомленности о детском раке в соцсетях. В рамках кампании Габи Шулл встречается с разными детьми, чтобы поделиться своим опытом. На своих встречах и в интервью Габи говорит, чтобы люди любили свои мечты и никогда не сдавались.
«Многие говорят мне, что я – вдохновение… Я не вижу себя так, – сказала Габи перед тем, как идти в танцкласс. – Я просто делаю свое дело».
Инфо: Дэйли Мейл, kansascity.com
